V-DAY, CI SEI O NON CI SEI? LA STORIA È FINITA MOLTO MALE.
Qualcuno ha deciso di inventare un nuovo V-Day, ricordate quello precedente?
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Avete mai saputo qualcosa sul foglio illustrativo delle controindicazioni del vaccino Biontec e Pfizer? Sicuramente no, sebbene si possa scaricare in PDF dalla pagina web del governo inglese. Ora, questo vaccino ha una serie di controindicazioni: non può essere somministrato a minorenni sotto i 16 anni; a persone con un sistema immunitario debole, quindi a persone anziane; non può essere somministrato a donne in gravidanza, nemmeno a quelle che nei sei mesi successivi alla somministrazione potrebbero restare incinte; esso potrebbe danneggiare il feto; potrebbe provocare sterilità; non può essere somministrato a persone che sono già state vaccinate contro altri agenti patogeni, come per es. con il vaccino anti-influenzale; non può essere somministrato a persone, che assumono altri farmaci come antidepressivi o psicofarmaci; non può essere somministrato a persone che fanno consumo di droghe.
Perché di tutto questo non si discute?”
Il RAPPORTO: Uso del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19: Considerazioni cliniche del 12 dicembre 2020 stabilisce che è necessario continuare a seguire tutte le istruzioni attuali per proteggersi da COVID-19 anche dopo aver ricevuto il vaccino!
AVVISANO: Date le informazioni attualmente limitate su come funziona il vaccino nella popolazione generale, su quanto può ridurre la malattia, la gravità o la trasmissione, e su quanto dura la protezione, le persone vaccinate dovrebbero continuare a seguire tutte le linee guida attuali per proteggere se stesse e gli altri, tra cui: – Indossare una mascherina – Stare ad almeno 1 metro e mezzo di distanza dagli altri – Evitare la folla – Lavarsi spesso le mani – Seguire le indicazioni di viaggio del CDC – Seguire le indicazioni per la quarantena dopo un’esposizione a qualcuno con COVID-19 – Seguire tutte le indicazioni applicabili sul posto di lavoro o a scuola.… (pagina 26)
Nella sua relazione trimestrale al 30 settembre 2020, la società “BioNTech SE” elenca i rischi finanziari e medici per il suo programma di vaccini su decine di pagine. SI LEGGE COME L’ANNUNCIO DI UNA CATASTROFE. A quanto pare non interessano né il pubblico né le autorità di regolamentazione. La sorprendente rapidità con cui i media, le autorità e i governi si sono espressi su un “prodotto sicuro” è spaventosa alla luce di questo catalogo.
L’Ema ha anticipato al 21 dicembre la decisione sul vaccino Pfizer/BioNTech
L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha confermato un’accelerazione nell’iter di approvazione che inizialmente fissava la data ultima per il 29 dicembre. Proprio oggi il ministro Speranza aveva sottolineato in una nota il suo “auspicio” ad avere l’ok “in anticipo rispetto a quanto previsto”. L’ex direttore dell’Agenzia Rasi: “Servirà anche l’autorizzazione della Commissione, poi potrà essere distribuito”. Bruxelles promette che i primi europei saranno vaccinati già nel 2020
Il Dr. Michael Yeadon, ex capo del dipartimento di ricerca sulle malattie respiratorie della Pfizer, e lo specialista polmonare ed ex capo del dipartimento di salute pubblica Dr. Wolfgang Wodarg hanno presentato una domanda all’EMA, l’Agenzia europea per i medicinali responsabile dell’approvazione dei farmaci a livello europeo, il 1 dicembre 2020, per la sospensione immediata di tutti gli studi sul vaccino CoV-2 contro la SARS, in particolare lo studio BioNtech/Pfizer sul BNT162b (numero EudraCT 2020-002641-42).
Cosa devono sapere i medici sul Vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19
Amanda Cohn, MD Sarah Mbaeyi, MD, MPH 13 dicembre 2020
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