Le nanoparticelle lipidiche possono consegnare il loro contenuto direttamente ai loro obiettivi.

Traduzione della prima parte dell’articolo

How Safe Are the Nanoparticles in Moderna’s Vaccine? https://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2021/02/10/nanoparticles-in-moderna-vaccine.aspx

Entrambi i vaccini Pfizer-BioNTech e Moderna COVID-19 sono realizzati con una bio-tecnologia a base di RNA messaggero (in sigla mRNA), che funziona trasformando le cellule del tuo corpo in vere e proprie fabbriche di farmaci. I vaccini a mRNA insegnano alle cellule a produrre una proteina, o un pezzo di proteina, che innesca una risposta immunitaria, e quindi la produzione di anticorpi1, tuttavia, poiché in natura il mRNA è facilmente degradabile, serve uno speciale sistema di rilascio affinché esso arrivi alle cellule del corpo.

Nei vaccini Moderna e Pfizer si utilizzano nanoparticelle lipidiche legate chimicamente2 a molecole di glicole polietilenico (PEG)3 che avvolgono il mRNA e lo trasportano alle cellule. Si tratta di una terapia sperimentale mai approvati per l’uso in un vaccino o in un farmaco4. Di conseguenza i vaccini contro il COVID-19 di Pfizer e Moderna, che sono stati solo “autorizzati” per uso di emergenza dalla Food and Drug Administration statunitense, in realtà sarebbero da classificare correttamente come “non approvati”5.

Sono state sollevate preoccupazioni significative su questa tecnologia, comprese le nanoparticelle lipidiche, e Moderna l’ha effettivamente abbandonata nel 2017 dopo che alcuni studi hanno rivelato un alto tasso di effetti avversi.

Il progetto mRNA era stato abbandonato da Moderna nel 2017

Moderna ha collaborato con il National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) guidato dal Dr. Anthony Fauci per creare il suo vaccino COVID-19. Nel febbraio 2020, il prezzo delle sue azioni è aumentato del 78,1% quando ha annunciato che il suo vaccino RNA messaggero era pronto per gli studi clinici6, spingendo il suo CEO Stéphane Bancel nel club dei miliardari7.

Nel 2016 Bancel aveva parlato di un altro dei prodotti emergenti dell’azienda, un trattamento farmacologico per una malattia rara chiamata sindrome di Crigler-Najjar. Quelli con la sindrome di Crigler-Najjar mancano di un enzima epatico necessario per abbattere la bilirubina. Il trattamento sperimentale di Moderna ha utilizzato l’mRNA per codificare l’enzima mancante ed è stato racchiuso nelle nanoparticelle lipidiche, come il vaccino per il COVID-19. Ma, come riportato da STAT nel 2017, il trattamento è stato “ritardato indefinitamente” perché “non si è mai dimostrato abbastanza sicuro per essere testato sugli esseri umani”1.  Secondo STAT: 

… quella dell’mRNA è una tecnologia complicata. Diverse grandi aziende farmaceutiche hanno provato e poi hanno abbandonato l’idea, lottando per riuscire a immettere l’mRNA nelle cellule senza innescare effetti collaterali negativi … Il ritardo indefinito sul progetto Crigler-Najjar segnala problemi di sicurezza persistenti e preoccupanti per qualsiasi trattamento con mRNA che deve essere somministrato in più dosi …

… E per i suoi chimici, quelle nanoparticelle hanno creato una sfida scoraggiante: con dosaggi troppo bassi non si ottiene abbastanza enzima per un trattamento efficace contro la malattia; con dosaggi troppo alti il farmaco è troppo tossico per i pazienti … Moderna non potrebbe far funzionare la sua terapia, hanno detto ex dipendenti e collaboratori. La dose sicura era troppo debole e le iniezioni ripetute di una dose abbastanza forte da essere efficace hanno avuto effetti preoccupanti sul fegato negli studi sugli animali”.

Moderna afferma che le nanoparticelle lipidiche potrebbero innescare “eventi avversi significativi”…

IL DOCUMENTO COMPLETOpagina 4 del dossier (scelto e tradotto cura da Corrado Penna)

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 https://drive.google.com/drive/u/0/folders/1zvoutChdJSLCHh3YDWI9Uf-L6E-PZPfh

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